AMPI-TECNO-S PEDIATRICO

DENOMINACION GENERICA:

Ampicilina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hecha la mezcla cada 5 ml contienen:

Ampicilina trihidratada
   equivalente a ………….. 125  y 250 mg
   de ampicilina

Vehículo, cbp …………………………. 5 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

• Infecciones de las vías respiratorias: Sinusitis, amigdalitis, laringitis, traqueobronquitis, neumonía, bronconeumonía ocasionadas por estreptococo, neumococo, K. neumoniae y H. influenzae.
• Infecciones del tracto gastrointestinal: Gastroenteritis, disentería bacilar, salmonelosis, fiebre tifoidea y paratifoidea, es efectiva contra E. coli, Shigellas y salmonelas.
• Infecciones urinarias: Cistitis, cistopielitis, pielonefritis particularmente ocasionadas por E. coli, Proteus spp., y Streptococcus faecalis. Para un mejor resultado en el tratamiento debe practicarse antibiograma y ver su sensibilidad a la ampicilina.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

AMPI-TECNO-S* es un antibiótico de amplio espectro contra gran número de gérmenes grampositivos y gramnegativos, incluso contra aquéllos que presentan resistencia a diversos antibióticos de amplio espectro. Tiene acción bactericida, se absorbe fácilmente por vía oral alcanzando concentraciones elevadas tanto hemáticas como tisulares rápidamente, penetra al líquido cefalorraquídeo y al cerebro sólo cuando hay inflamación de las meninges. La excreción es abundante por la orina, sin cambios. La forma activa se localiza en la bilis en concentraciones más elevadas que en el suero ya que la ampicilina es la que menos se fija en el suero. AMPI-TECNO-S* es bien tolerada por la mayoría de los pacientes y se puede administrar por varias semanas sin que se presenten reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES:

Está contraindicada ante infecciones ocasionadas por estafilococo productor de penicilinasa y en pacientes alérgicos a la penicilina, no debe administrarse a pacientes sensibles a las cefalosporinas por peligro de alergia cruzada.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

La ampicilina cruza rápidamente la barrera placentaria. El efecto sobre el producto aún no se conoce. Puede usarse durante el embarazo sólo si es necesario previa valoración del riesgo beneficio para la madre y producto por lo que deberá ser controlado por el médico tratante. Durante la lactancia la ampicilina se detecta en la leche materna y el efecto en los niños no es bien conocido. Pueden presentarse infecciones agregadas por hongos o bacterias durante el tratamiento; en estos casos se sugiere descontinuar el tratamiento e instituir otro.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Algunos pacientes pueden presentar diarrea o diversos síntomas alérgicos, urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico, elevación de TGO-TGP, náuseas, vómito y colitis pseudomembranosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede presentarse alergia cruzada en pacientes sensibles a la cefalosporina, la excreción de las ampicilinas disminuye concomitante con la administración de probenecid, la neomicina oral no debe administrarse ya que se ha reportado que puede provocar mala absorción de la ampicilina.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Aunque la ampicilina cruza rápidamente la barrera placentaria no se tienen datos a la fecha que notifiquen lesión al producto; igualmente no se tienen datos de carcinogénesis o alteraciones en la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Por vía oral debe administrarse 30 minutos antes de las comidas para obtener mejores resultados.

Suspensión de 125 y 250 mg: 1 cucharadita cada 6 u 8 horas.

El tratamiento deberá prolongarse hasta la curación del paciente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En estos casos para evitar las reacciones alérgicas o de anafilaxia deberán administrarse antihistamínicos, corticosteroides, epinefrina, oxígeno, liberación de las vías respiratorias, e intubación en caso necesario.

PRESENTACIONES:

Caja y frasco con:

• Polvo para suspensión de 60 ml con 125 mg/5 ml.
• Polvo para suspensión de 60 ml con 250 mg/5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar preferentemente en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Azafrán Núm. 123
Colonia Granjas México
08400 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :

Reg. Núm. 79200, SSA
AEAR-35928/97/IPPA