Brogal T Adulto

DENOMINACION GENERICA:

Ambroxol y dextrometorfano.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

• Mucolítico y antitusivo.
• BROGAL-T proporciona alivio de la tos, originada por irritaciones menores de los bronquios y de la garganta. Coadyuva en la limpieza de las vías respiratorias durante los procesos broncopulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y la adherencia del moco.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El clorhidrato de ambroxol se absorbe completamente después de haber sido administrado por vía oral. Un tercio de la dosis es metabolizado como efecto del primer paso en el hígado. Con la ingestión en ayunas, la concentración máxima en plasma se alcanza a las 2½ horas aproximadamente.

La vida media es de 9 a 10 horas. El ambroxol se fija en 90% a las proteínas plasmáticas. Se transforma en diversos productos metabólicos inactivos que se eliminan en su mayoría como conjugados hidrosolubles.

Se elimina por orina en 95% después de su administración por vía intravenosa Y en 85% después de administrarse por vía oral. Menos de 10% se elimina en forma intacta.

El bromhidrato de dextrometorfano administrado por vía oral se absorbe totalmente a través del tracto gastrointestinal de donde llega al hígado para ser metabolizado. Los principales metabolitos son excretados por vía renal. Tiene un inicio de acción observable a los 20 ó 30 minutos de su ingestión. Esta acción se prolonga por 6 horas aproximadamente.

El clorhidrato de ambroxol se caracteriza por ejercer acciones secretolíticas y secretomotoras ya que además de fluidificar la secreción viscosa y adherente, activa el mecanismo de depuración mucociliar al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de la secreción a nivel bronquial y bronquiolar, disminuyendo la fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.

CONTRAINDICACIONES:

• No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, ni a menores de 2 años.
• No se administre cuando se esté tratando con tranquilizantes o inhibidores de la MAO; ni en pacientes con úlcera gástrica.

PRECAUCIONES GENERALES:

No se use para tratar tos crónica, o si la tos viene acompañada por flemas excesivas, asma, enfisema.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

BROGAL T está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales como náusea, vómito y diarrea. Cefalea, gastritis. En algunos raros casos puede causar depresión del SNC y dificultad para respirar.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No debe administrarse a pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO o furazolidona, ni a pacientes en tratamiento con depresores del SNC.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

El bromhidrato de dextrometorfano puede producir elevación de la amilasa y la transaminasa séricas.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

A través de estudios experimentales se ha demostrado que el clorhidrato de ambroxol y el bromhidrato de dextrometorfano carecen de dichos efectos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Si se excede la dosis recomendada puede provocar nerviosismo, mareos, insomnio, depresión del sistema nervioso y dificultad para respirar.

En casos de sobredosificación se ha reportado excitación más que sedación. El antídoto específico naloxona, se ha utilizado para tratar la sobredosificación con dextrometorfano.

PRESENTACIONES:

Caja con 1 frasco etiquetado de BROGAL T Infantil con 120 ml y cuchara dosificadora para venta al público.

Caja con 1 frasco etiquetado de BROGAL T Adulto con 120 ml y cuchara dosificadora para venta al público.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conserve el medicamento a no más de 30°C. Conserve el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. No se use en menores de 2 años. No se use en el embarazo y la lactancia. No> debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nerviosos central o con inhibidores de la MAO, ni con bebidas alcohólicas. El producto contiene 30 por ciento de azúcar y 14 por ciento de otros carbohidratos. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

FARMACEUTICOS RAYERE, S.A.
Emiliano Zapata Núm. 72
03300 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :

Reg. Núm. 232M98, SSA VI
JEAR-03390701676/6RM2003/IPPA