MECLOMID

DENOMINACION GENERICA:

Metoclopramida.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de
   metoclopramida …………. 10 mg

Vehículo, cbp ………………. 2 ml

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de
   metoclopramida …………. 10 mg

Excipiente, cbp ……………. 1 tableta

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

El MECLOMID favorece y normaliza la motilidad esofagogastroduodenal. También aumenta la frecuencia, amplitud y duración de las contracciones duodenales.

Además posee acción antiemética sin modificar la función secretora del aparato digestivo. Esta acción antiemética se ha demostrado con estudios manométricos, radiológicos, electromiográficos y endoscópicos.

Se utiliza ventajosamente como coadyuvante en la disfunción de síntomas gastroduodenales, tales como: Dispepsias por excesos alimentarios; dispepsias hipoesténicas e hiperesténicas; trastornos funcionales por gastritis y úlceras pépticas; espasmos del píloro; trastornos por retardo en el vaciamiento gástrico, intolerancia gástrica a medicamentos, trastornos digestivos en los estados acidóticos e hiperazcémicos; trastornos digestivos en sujetos psiconeuróticos.

Como antiemético se recomienda en los vómitos de causa funcional, neurológica vestibular o metabólica.

También está indicado en el vómito del embarazo en el (posoperatorio inmediato), y en los vómitos del lactante. Es también auxiliar en la exploración radiológica del tubo, aumenta el tono del esfínter esofágico inferior oponiéndose al reflujo gastroesofágico, refuerza la amplitud del peristaltismo gástrico favoreciendo la apertura pilórica y por lo mismo, el vaciamiento gástrico.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La metoclopramida es un antagonista de la dopamina, que tiene propiedades procinéticas gástricas y antieméticas.

Las propiedades procinéticas gástricas se deben al antagonismo de los receptores gástricos a la dopamina, como el aumento de liberación de acetilcolina.

La metoclopramida ejerce sus efectos antieméticos en la zona de disparo de los quimiorreceptores en el piso del cuarto ventrículo y en el centro cerebral del vómito.

La metoclopramida es fácilmente absorbida ya sea por las vías digestivas como por las parentales, alcanzando la máxima concentración hemática a los 45 a 90 minutos que se le administra por vía oral.

La mayor parte de la eliminación se produce durante las primeras 6 horas.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad al principio activo.
• MECLOMID no deberá administrarse en presencia de oclusión intestinal mecánica de cualquier causa.
• No se aconseja la prescripción simultánea de MECLOMID y un anticolinérgico ya que se anulan los efectos respectivos de ambos fármacos.
• En caso de que fuese necesario el empleo de anticolinérgicos, éstos deberán administrarse varias horas después de la última dosis de MECLOMID.
• Contraindicado en apendicitis aguda.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No debe administrarse a mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales para la paciente superen los riesgos potenciales para el recién nacido.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En personas sensibles, ocasionalmente puede producir somnolencia. El empleo simultáneo de MECLOMID con neurolépticos, eventualmente podría desencadenar al cabo de cierto tiempo y empleándose dosis elevadas, algunos trastornos extrapiramidales transitorios que desaparecen al disminuir la dosis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Produce efectos depresivos adicionales en SNC, cuando se coadministra con otros medicamentos como psicotrópicos, antihistamínicos, barbitúricos y alcohol.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se ha reportado ninguna hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Ninguna hasta la fecha.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis:

• Tabletas: 1 tableta antes de cada comida.
• Ampolleta solución inyectable 10 mg: 1 a 4 en 24 horas.

Vía de administración: Oral, intramuscular e intravenosa.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Síntomas: Sedación, mareo, reacciones extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculogíricas), que son reversibles al suspender la medicación o con la aplicación de diacepam y/o difenhidramina.

PRESENTACIONES:

Caja con 20 tabletas.

Caja con 6 ampolletas de 2 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.

LABORATORIO Y DIRECCION:

RANDALL LABORATORIES, S.A. de C.V.
Lago Rodolfo Núm. 58
Colonia Granada
11520 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :

Regs. Núms. 86170 y 86171, SSA
IEA-21652/96/IPPA